濟寧市第一人民醫(yī)院醫(yī)療設備管理培訓考試
基本信息:
姓名:
科室:
工號:
1.醫(yī)療器械說明書應當符合國家標準或者行業(yè)標準有關(guān)要求,一般應當包括的內(nèi)容有:()
A.產(chǎn)品名稱.型號.規(guī)格
B.生產(chǎn)企業(yè)名稱.注冊地址.生產(chǎn)地址.聯(lián)系方式及售后服務單位
C.禁忌癥、注意事項以及其他需要警示或者提示的內(nèi)容
D.安裝和使用說明或者圖示
E.以上全部都包括
2.要建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告制度的原因是()
A.為了進一步了解醫(yī)療器械不良事件的情況
B.及時發(fā)現(xiàn)新的.嚴重的不良事件
C.以便器械監(jiān)督部門及時對有關(guān)器械加強管理
D.避免同樣的不良事件重復發(fā)生,保護更多人的用械安全和身體健康
E.以上都是
3.醫(yī)療器械不良事件報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料是加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理,()指導開展醫(yī)療器械再評價工作的依據(jù)。
A.不作為醫(yī)療糾紛.醫(yī)療訴訟和處理醫(yī)療器械質(zhì)量事故的依據(jù)
B.可作為醫(yī)療糾紛.醫(yī)療訴訟和處理醫(yī)療器械質(zhì)量事故的依據(jù)
4.醫(yī)療器械不良事件定義下列正確的是()
A.指獲準上市的、合格的醫(yī)療器械
B.在正常使用情況下發(fā)生的
C.導致或可能導致人體傷害的
D.任何與醫(yī)療器械預期使用無關(guān)的有害事件
E.以上都正確
5.以下幾種情況,需要對輸液泵電池進行充電的是()
A.初次使用時
B.電池報警時
C.超過兩個月不使用時
D.以上都是
6.病人監(jiān)護儀II導聯(lián)是()
A.LA到 LL
B.RA 到 LL
C.RA到 LA
D. RA 到V1
7.病人監(jiān)護儀以下哪些測量參數(shù)不接附件或附件損壞就不顯示測量界面?()
A.ECG
B.SPO2
C.NIBP
D.HR
8.監(jiān)護儀遇到機器報警問題應先要()
A.查看機器報警信息
B.給設備維修報修
C.接著使用
D.不用任何操作
9.病人監(jiān)護儀關(guān)于NIBP袖帶的使用介紹不正確的是()
A.測量血壓的部位應與病人心臟置于同一水平位置。
B.應檢查袖套的邊緣落在標有“<->”的范圍內(nèi),否則需要更換。
C.建議在有靜脈輸液或插導管肢體上安裝袖套。
D.保證記號“?”正好處于適當?shù)膭用}之上。
10.病人監(jiān)護儀呼吸率不顯示可能原因()
A.導聯(lián)類型選擇不正確
B.電極安放位置不對或接觸不良
C.病人呼吸微弱
D.病人運動
E.以上都有可能
11.除顫監(jiān)護儀在關(guān)機狀態(tài)下,設備()會進行自檢。
A.每天
B.每天、每周
C.每月
D.每小時
12.除顫監(jiān)護儀大能量放電300J/360J,尤其能夠解決哪些問題導致的除顫效果不良。()
A.高阻抗病人
B.病人發(fā)生心臟驟停到首次除顫之間的時間較長
C.電極片或者電極板位置不太正確
D.服用了某些心臟治療藥物,導致其除顫閾值變大的病
13.邁瑞和美敦力除顫儀的最高能量是()
A.200J
B.300J
C.360J
14、除顫監(jiān)護儀維修燈亮時()給病人進行除顫。
A.仍然可以
B.不可以
15.輸液泵空氣傳感器監(jiān)測到輸液管內(nèi)有大的氣泡時會報(),輸液泵持續(xù)輸液受阻時會出現(xiàn)( B )。
A.空氣報警
B.壓力報警
1.對配有蓄電池的設備,使用科室應定期充電,使蓄電池處于良好狀態(tài)。
對
錯
2.急救類、生命支持類醫(yī)學設備應相對固定位置,醫(yī)護人員不需要知曉放置位置。
對
錯
3.應急預案結(jié)束后,急救及生命支持類醫(yī)學裝備應急小組應對本次預案執(zhí)行情況進行評價總結(jié),并根據(jù)實踐對本次預案進行補充改進。
對
錯
4.使用科室在儀器運轉(zhuǎn)異常時,操作人員需要立即打開機器,將其排除故障修好。
對
錯
5.臨床工作中出現(xiàn)急救及生命支持類醫(yī)療裝備突然故障,裝備操作人員不用及時報告科主任,并通知醫(yī)療設備部或總值班室。
對
錯
6.在使用設備過程中,醫(yī)護人員不用觀察設備狀態(tài)是否正常。
對
錯
7.儀器用完后,應由管理人員檢查后,按照操作規(guī)程關(guān)機放好。
對
錯
8.醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位應當對所生產(chǎn)經(jīng)營或者使用的醫(yī)療器械開展不良事件監(jiān)測;發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件或者可疑不良事件,應當按照國務院食品藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,向醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)報告。
對
錯
9.除顫監(jiān)護儀按鍵檢測沒有必要,不需要進行檢測。
對
錯
10.除顫監(jiān)護儀充電完成后,如果患者不需要進行除顫,要把手柄朝向空氣放掉。
對
錯
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